متابعة-جودت نصري
مرض انحلال الدم الوليدي، المعروف أيضًا باسم فقر الدم الخلقي، هو حالة وراثية نادرة تؤثر على خلايا الدم الحمراء. يحدث هذا المرض نتيجة لاضطراب في بنية الهيموغلوبين، البروتين الذي يحمل الأكسجين في خلايا الدم الحمراء.
هناك عدة أشكال من مرض انحلال الدم الوليدي، وأكثرها شيوعًا هو فقر الدم الخلقي بشكل سيكلوهيموجلوبين (thalassemia). يمكن أن يكون لهذا المرض تأثيرات خطيرة على الصحة إذا لم يتم التعامل معه بشكل صحيح.
تظهر أعراض مرض انحلال الدم الوليدي عادة في سن مبكرة، وتشمل:
– فقر دم شديد (انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء).
– ضعف عام وتعب.
– نقص في الوزن.
– تورم في الوجه والبطن.
– تغيرات في لون البشرة.
علاج مرض انحلال الدم الوليدي يتضمن عادة إدارة نقص الدم والتعامل مع المضاعفات المحتملة. قد يتطلب بعض المرضى علاجًا منتظمًا بنقل الدم (تحولات دموية) لزيادة عدد خلايا الدم الحمراء.
