حللت فرق بحثية من جامعات إدنبرة وملبورن وفريجي بأمستردام بيانات 11 دراسة شملت 50,975 مشاركًا من مجموعة عمل ENIGMA لاضطراب الاكتئاب الشديد، وفحصت بيانات جينية وبيانات تصوير عصبي واسعة النطاق.
النتائج الرئيسية
ربط الباحثون ارتفاع الدرجة الوراثية لمخاطر الاكتئاب (PRS) بأنماط أصغر في حجم الدماغ داخل القحف ومساحة السطح القشرية الكلية، وكان التأثير القشري الأبرز على مساحة سطح الفص الجبهي، وخاصة التلفيف الحجاجي الجبهي الإنسي الأيسر. وفي المناطق تحت القشرية، ارتبطت قيم PRS الأعلى بانخفاض حجم المهاد والحُصين والشاحبة.
لوحظت نفس أنماط الاختلافات في حجم ومساحة سطح هياكل الدماغ لدى المشاركين الذين تقل أعمارهم عن 25 عامًا، وإن كانت الاختلافات أقل وضوحًا مقارنة بالبالغين فوق 25 عامًا.
كشف تحليل التوزيع العشوائي عن آثار سببية محتملة لصغر حجم الحصين الأيسر على زيادة احتمالية الإصابة باعتلال الأعصاب السكري، كما أضاءت الدراسة أنماطًا محددة في بنية الدماغ مرتبطة بارتفاع خطر الإصابة بمرض ضمور العضلات الوراثي، مما قد يساعد مستقبلاً في تطوير تدخلات علاجية مخصصة.
أهمية الموضوع
أشار الباحثون إلى أن هذه النتائج تربط بين الاستعداد الوراثي للاكتئاب وتغيرات هيكلية محددة في الدماغ، وتؤكد أن فهم هذه الأنماط قد يكون مهمًا لتطوير استراتيجيات تشخيصية وعلاجية مستقبلية.
يُذكر أن الاكتئاب يصيب نحو 3.8% من سكان العالم، ويتميز بانخفاض المزاج المستمر وفقدان الاهتمام بالأنشطة مع احتمال اضطراب عادات الأكل والنوم، ويعد الاكتئاب الشديد أكثر أشكال المرض تأثيرًا واستمرارًا ويعطل الحياة اليومية والعمل لدى المصابين.
