يطوّر فريق من العلماء في كلية الكيمياء في HSE ومعهد الكيمياء العامة وغير العضوية التابع للأكاديمية الروسية للعلوم ومركز NN Blokhin الوطني لأبحاث الأورام الطبية ثلاثة مركبات تجمع أنيون كلوزو-دوديكابورات مع أحماض أمينية ذات مجموعة جانبية. تشابه هذه الجزيئات الأحماض الأمينية الطبيعية، مما يسمح لها بخداع أنظمة النقل في الجسم لالتقاطها وتوصيلها إلى الخلايا، بما فيها الخلايا السرطانية، وهذا يجعل المادة فعالة في استهداف الأورام حيث تتراكم.
تتشابه هذه المركبات في بنيتها مع الأحماض الأمينية الطبيعية، مما يساعدها على دخول الخلايا عبر آليات النقل الحيوية ثم توجيهها إلى الأورام التي تتراكم فيها بشكل خاص.
تتميز المركبات بسُمية منخفضة أيضاً، إذ أظهرت النتائج أن الجرعة المميتة نصفياً (LD50) للحيوانات التجريبية تراوحت بين 150 و300 ملغم لكل كيلوجرام من وزنها، ما يشير إلى احتمال تحمل أعلى مقارنة بطرق أخرى.
أظهرت النتائج أن المركب المسمّى في بعض التجارب لم يظهر قدرته على تراكم البورون في أنسجة الورم.
وفي تجارب على فئران، كان تركيز البورون في خلايا الورم الميلانيني أعلى بستة أضعاف من الأنسجة السليمة بعد 45 دقيقة من الإعطاء.
تشير الدراسة إلى أن المركب الجديد يتراكم بشكل فعال في أنواع معينة من الأورام مقارنةً بالدواء المستخدم حاليًا، وهي خطوة مهمة نحو تطوير علاج أكثر أمانًا وسهولة في الوصول.
لا يزال البحث في مراحله الأولى، لكن هذا التطور يملك القدرة على تحسين نتائج BNCT وتوسيع نطاق استخدامه لمكافحة أنواع مختلفة من الأورام.
خلفية عن BNCT وتطوره
يعتبر التقاط نيوترونات البورون علاجاً متقدماً للسرطان يعتمد على خصائص نظير البورون-10، حيث يتم تشكيل بورون داخل الخلايا الورمية ثم تُتعرض الخلايا للإشعاع النيوتروني الحراري لتفكيكها وتدميرها داخل نطاق الورم مع تقليل التأثير على الأنسجة السليمة.
المراحل المستقبلية والتقدم المحتمل
يمر أي اكتشاف علاجي جديد بمراحل تشمل التجارب قبل السريرية، ثم التجارب الحيوانية، ثم التجارب السريرية على البشر، وهو المسار الذي يوضح خطوة بخطوة فاعلية وأمان العلاج قبل اعتماده بشكل واسع.
