تعلن فرق بحثية من جامعتَي لندن وأكسفورد عن إطلاق أول تجربة سريرية في العالم لتقييم لقاح LungVax للوقاية من سرطان الرئة. تركز التجربة في مرحلتها الأولى على تقييم السلامة وتحديد أنسب جرعة للأشخاص المعرضين للخطر. يستخدم اللقاح تقنية توصل تعليمات جينية طورتها أكسفورد خلال جائحة كوفيد-19 لإرشاد الجهاز المناعي بالتعرف إلى مستضدات الورم على سطح خلايا الرئة غير الطبيعية في مراحلها المبكرة.
التمويل ومدة التجربة
يحصل الفريق على تمويل يصل إلى 2.06 مليون جنيه إسترليني من مؤسسة أبحاث السرطان في المملكة المتحدة لإجراء تجربة LungVax على مدى أربع سنوات. ينفذ الباحثون الدراسة في المرحلة الأولى لتقييم السلامة والجرعة الأمثل للأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بسرطان الرئة. كما تستهدف التجربة المشاركين الذين يخضعون لفحص سرطان الرئة ضمن برنامج فحص السرطان التابع لـ NHS.
تفاصيل الدراسة وآلياتها
توضح البروفيسورة مريم جمال حنجاني، المسؤولة عن التجارب السريرية لـ LungVax، من معهد السرطان بجامعة لندن، أن أقل من 10% من مرضى سرطان الرئة يظلون على قيد الحياة لمدة عشر سنوات أو أكثر. هذا الوضع يجب أن يتغير عبر استهداف الورم في مراحله المبكرة. تؤكد أن التجربة تمثل خطوة حاسمة للوصول إلى لقاح يمنع ظهور المرض لدى أشخاص معرضين لخطر الإصابة.
تصميم التجربة وآفاقها
يتناول التصميم التجريبي في البداية فئة من المرضى الذين أُزيل الورم لديهم مبكراً وخطر عودته مرتفع، إضافة إلى الأشخاص الذين يخضعون لفحص سرطان الرئة ضمن برنامج NHS. يسعى الفريق إلى معرفة مدى أمان وفعالية جرعات مختلفة من اللقاح، ومَن قد يستفيد أكثر في المستقبل. وإذا أظهرت النتائج الواعدة، قد تُوسع التجربة إلى نطاق أوسع من الأفراد المعرضين للخطر.
