تكشف تقارير طبية حديثة عن مرض قلبى نادر يعرف باعتلال عضلة القلب النشوانى ATTR-CM، وهو من الأمراض الصامتة التي لا يظهر بعضها إلا كعلامات طبيعية للشيخوخة عند البعض. يوضح الخبراء أن المرض يظهر كأعراض مثل التعب وضيق التنفس وتورم الساقين، ما يؤدي غالباً إلى تأخر تشخيصه. يشرح الأطباء أن تراكم بروتين ترانسثيريتين بشكل غير طبيعي يشكل رواسب داخل أنسجة القلب ويؤدي إلى تصلب وضعف في ضخ الدم. وتؤكد البيانات الطبية أن ATTR-CM يمثل سبباً خفياً لما يقرب من 13% من حالات دخول المستشفى بسبب فشل القلب، و40% من الحالات عالية الخطورة.
أعراض تشابه الشيخوخة
تشمل الأعراض ضيق التنفس والتعب والإرهاق وألم أو ضغط في الصدر، إضافة إلى سعال مزمن أو صفير وتورم القدمين والساقين. كما يظهر الانتفاخ في البطن وعسر الهضم وخفقان القلب وعدم انتظام ضرباته، ما يجعل التمييز عن أمراض أخرى أمراً صعباً في البداية. ويرى الأطباء أن ظهور أعراض غير مرتبطة بالقلب قد يكون دليلاً قوياً على المرض، خاصة إذا ارتبطت مع علامات اعتلال الأعصاب المتعدد ATTR-PN مثل متلازمة النفق الرسغى وخدر ووخز الأطراف وانخفاض ضغط الدم عند الوقوف وتضيق القناة الشوكية.
طرق تشخيص ATTR-CM
لا يعتمد التشخيص على الأعراض وحدها، فالمرض يشبه أنواعاً أخرى من فشل القلب، لذا يلجأ الأطباء إلى فحوصات متقدمة. تشمل هذه الفحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي للقلب والفحوصات النووية والاختبارات الجينية وخزعة من عضلة القلب. ويؤكد الخبراء أن التشخيص المبكر مهم جداً، خصوصاً لمن لديهم تاريخ عائلى للإصابة بالأميلويد.
علاج ATTR-CM
على الرغم من أن العلاجات لا توقف التلف القلبي بشكل كامل، فإنها تساعد على إبطاء التطور وتحسين جودة الحياة. وتتنوع خيارات العلاج بين أدوية تقلل إنتاج بروتين ترانسثيريتين وأدوية تثبت البروتين لمنع ترسبه في القلب، إضافة إلى أساليب علاجية جديدة تعتمد على تعديل الجينات والأجسام المضادة. وفي المراحل المتقدمة قد يحتاج المرضى إلى زراعة قلب كحل نهائي.
