أعلنت ميجان وست أن ابنها إليوت طور أسلوباً غريباً في المشي في ديسمبر 2024، حيث يباعد قدميه إلى الجانبين ويمتد بذراعيه بشكل ملحوظ. وفي البداية ظن الأطباء أن الأمر مجرد محاولة لإثارة الانتباه من قبل طفل يعاني الغيرة من شقيقته الصغيرة، وهو تفسير اعتمده الطبيب العائلي آنذاك. وأوضحت الأم أنها لم تكتشف السبب الحقيقي وراء الأعراض إلا في يونيو 2025، عندما دخل المستشفى وتأكد وجود مرض خطير. وكانت كلمات إليوت عندما كان يقول “أرجلي لا تعمل” إحدى العلامات التي دفعت الأسرة إلى إجراء فحص طارئ وأخذ الأشعة السينية.
أظهرت الأشعة السينية في يونيو 2025 أن إليوت يعاني من السل النخاعي، وهو عدوى قد تنتشر إلى العظام والغدد والدماغ. ويعني ذلك أن المرض أصبح أكثر تعقيداً مما بدا في البداية. كما كشفت النتائج وجود عقد لمفاوية متكلسة في الرئة، ما يشير إلى وجود عدوى سابقة في الجهاز التنفسي. ويؤكد الأطباء أن السل النخاعي مرض قديم كان تاريخياً مرتبطاً بسكان الأحياء الفقيرة المكتظة في العصر الفيكتوري، ولكنه نادر الحدوث حالياً.
التشخيص والعلاج الطبي
احتاج إليوت إلى جراحة بجانب جرعات قوية من المضادات الحيوية للسيطرة على المرض، وتؤكد الأم أن الوضع كان صعباً للغاية. وتلا ذلك تقيد حركته بالمشي لمسافات قصيرة وقضاء معظم وقته في المنزل للتعافي بسبب محدودية حركته. وقد يخضع لعملية جراحية إضافية خلال الأشهر الستة المقبلة إذا لم يتقلص ورم السل الموجود في فقراته بما يكفي وفقاً للتصوير المقطعي المحوسب. وتحث ميجان الآباء على الاستماع لأبنائهم والضغط عليهم عند عدم شعورهم بأن الأمور تسير على ما يرام، فالأطباء لا يصيبون دائماً في تشخيصهم، ولا يتظاهر الأطفال طويلاً لإثارة الانتباه.
