أعلنت دائرة الصحة – أبوظبي إطلاق أول تجربة سريرية من نوعها في دولة الإمارات لعلاج مرض التهاب الشبكية الصباغي المرتبط بجين MerTK باستخدام علاج جيني مبتكر طورته شركة أوبوس جينيتكس، في خطوة تعكس التوجه المتسارع نحو تبني أحدث الحلول الطبية للأمراض النادرة.
تستهدف التجربة تقييم سلامة وفعالية العلاج الجيني في مرضى يعانون من هذه الحالة النادرة، وتخضع لرقابة وإشراف علمي رفيعي المستوى يشمل فرق بحثية وهياكل تنظيمية محلية ودولية.
تجسد هذه المبادرة التزام الإمارة بتعزيز البحث الطبي وتبني العلاجات الجينية المتقدمة، وتفتح آفاق جديدة أمام المرضى ودوائر البحث والابتكار في قطاع الرعاية الصحية وتطوير مسارات علاجية وتشخيصية مبكرة.
ويأتي العلاج الجيني المبتكر من أوبوس جينيتكس كعنصر رئيسي في هذه التجربة لاستهداف جين MerTK بهدف تحسين دعم الخلايا الشبكية وتطوير قدراتها الوظيفية، بما يعزز قدرات الإمارات في توفير علاجات مبتكرة وآمنة للمرضى المصابين بذلك المرض النادر.
وتؤكد دائرة الصحة – أبوظبي أن هذه التجربة تشكل خطوة محورية في استراتيجية الإمارة لتعزيز بيئة البحث الطبي والتجارب السريرية وفتح قنوات وصول آمن إلى علاجات متقدمة ضمن إطار يشرف عليه خبراء ومؤسسات محلية ودولية.
