أعلنت الهيئة الوطنية الصينية للمنتجات الطبية منح موافقة مشروطة لدواء ليبيفيتوج، المطور من فريق علمي يضم جامعة تسينجهوا وشركة صينية رائدة في المستحضرات الدوائية البيولوجية ومقرها في بكين. وستطرح الدواء بعد مراجعة ذات أولوية وفق الإرشادات التنظيمية. ويعد الدواء خطوة رائدة في رعاية مرضى التهاب الكبد الفيروسي عالمياً ويسد فجوة علاجية طويلة الأمد في أحد أشد أشكال المرض خطورة. ومن بين أكثر من 254 مليون حامل لفيروس HBV المزمن حول العالم يصاب نحو 5% بالعدوى المشتركة مع فيروس التهاب الكبد D.
ليبيفيتوج هو جسم مضاد وحيد النسيلة يعمل عبر منع دخول HBV إلى خلايا الكبد، وهو نوع من البروتينات المصممة مخبرياً لمحاكاة عمل الجهاز المناعي. بدأت التجارب السريرية في 2018، وأُطلقت دراسة دولية متعددة المراكز في 2023 بين المرضى المصابين بعدوى مشتركة مزمنة. أظهرت النتائج فاعلية كبيرة في الاستجابة الفيروسية وتطبيع وظائف الكبد، مع فائدة ملحوظة للمرضى المصابين بالتليف الكبدي. ومنذ بداية هذا العام، اعتمدت الصين 10 أدوية مبتكرة للتسويق كجزء من توسيع خيارات العلاج.
