مظفر إسماعيل – الإمارات نيوز:
أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع، تعميما، أعلنت فيه أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أصدرت تحذيرا بخصوص الشركة المصنعة Novo Nordisk وسحبت عددا من التشغيلات من الوسيلة الطبية Cartridge Holders in Certain Novopen Echo Insulin Delivery Devices، والمستخدمة لعلاج مرضى السكري.
وجاء سحبها لأنها قد تتكسر عندما تتعرض لبعض المواد الكيميائية كمواد التنظيف، حيث إن استخدام أجهزة توصيل الأنسولين المكسورة قد تؤدي إلى عدم انتظام في ضخ الأنسولين، وبالتالي توصيل جرعة منخفضة من الأنسولين إلى المريض، الأمر الذي قد يسبب ارتفاع نسبة السكر في الدم وحصول مضاعفات خطيرة للمريض.
وأكد الدكتور أمين حسين الأميري الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص رئيس اللجنة العليا لليقظة الدوائية، حرص الوزارة الدائم على متابعة جميع التحذيرات والتوصيات الواردة من شركات تصنيع الدواء والتجهيزات الطبية وإبلاغ الجمهور.
وأشار إلى أن هذا المنتج مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع، وأن الشركة المصنعة أكدت عدم وجود التشغيلات المتأثرة في دولة الإمارات العربية المتحدة.
وأفادت الوزارة بضرورة قياس مستوى السكر بالدم بشكل دوري عند المرضى الذين يستخدمون الجهاز المذكور، إلى أن يتم استبداله بآخر سليم، وذلك حرصا على المراقبة المستمرة لمستويات السكر بالدم، لضمان عدم التعرض لمضاعفات خطيرة قد تؤثر على صحة وسلامة المريض.
وأعلنت الوزارة أن وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية MHRA قامت بسحب عدد من التشغيلات للوسيلة الطبية Unomedical high concentration oxygen masks ، والمستخدمة كأقنعة للأوكسجين، وذلك بسبب عيب خطير في الجهاز يؤدي إلى حدوث قطع لأنابيب المنتج من قناع الأوكسجين أثناء الاستخدام، الأمر الذي يتسبب في حدوث نقص وصول الأوكسجين إلى المريض.
وأكدت إلى أن المنتج غير مسجل في إدارة الدواء بالوزارة، ولكن الوزارة تحرص دائماً على إبلاغ الجمهور والمجتمع بجميع المستجدات الطبية حفاظاً على سلامة المرضى وصحة المجتمع.
