يعاني طفل مسكين من مرض وراثي، لا يمكن علاجه بسبب زمرة دمه النادرة، حيث انتشر نداء إغاثة في جميع أنحاء العالم لإنقاذه.
ويحتاج ألي كيم، البالغ من العمر 3 سنوات، إلى عملية زراعة نخاع العظم، ويعاني من مرض الورم الحبيبي المزمن، ويُعرف أيضا باسم “الاضطراب الحبيبي المزمن”.
ويمتلك الطفل زمرة دم نادرة (B-) يتقاسمها 1.5% من البشر فقط، وبدا الأمل مفقودا للوهلة الأولى.
وأطلق الموظفون والطلاب في جامعة أكسفورد، حيث تعمل والدة ألي، 162 حملة عالمية لأكثر من 13 شهرا، وقع عليها 10 آلاف شخص.
وفي حين أنهم لم يجدوا الشخص (ذو السمات المطابقة) الذي سيساهم في علاج ألي حتى الآن، إلا أن الحملة الطارئة التي أطلقت العام الماضي، ساهمت في العثور على عدد قليل من متبرعي الدم، ممن ساعدوا الطفل للتخلص من عدوى الكبد الخطيرة.
وتجدر الإشارة إلى أن ألي خضع لعلاج جيني في مستشفى “غريت أورموند ستريت”، من شأنه أن يساعده على مكافحة العدوى. ولكن تبقى عملية زراعة نخاع العظم علاجه الوحيد، على أمل إيجاد المتبرع بالخلايا الجذعية المطابقة.
