متابعة – مظفر إسماعيل:
أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع الإماراتية، 5 تعاميم إلى الهيئات المعنية للتحذير من استخدام مكملات غذائية، وسحب منتج لعلاج ضغط الدم، وإضافة تحذيرات من مضاد حيوي لمرضى القلب في النشرة الداخلية للدواء بدون سحبه من الأسواق، وتعديل طريقة صرف صنف دوائي يستعمل لمعالجة اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط لدى الأطفال، ليصبح ضمن الأدوية شبه المراقبة.
وطلبت الوزارة من الجهات المعنية، اتخاذ الإجراءات اللازمة حيال سحب المنتجات المذكورة من الأسواق من المكملات الغذائية ومنع تداولها واستيرادها، في حال توفرها، علما بأن هذه المنتجات من المكملات الغذائية غير مسجلة لدى إدارة الدواء في وزارة الصحة ووقاية المجتمع، وفقا لموقع “24”.
وأشار الدكتور “أمين حسين الأميري” الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص رئيس اللجنة العليا لليقظة الدوائية، إلى أن مختبر ضبط الجودة النوعية والأبحاث للمنتجات الطبية والصحية بوزارة الصحة ووقاية المجتمع، قام بتحليل المنتج “SHEDFAT MAXX CAPSULE” الذي يستخدم كمستحضر عشبي ومقوي جنسي، من شركة “SHEDFAT LLC; USA”، وتبين احتوائه على مادة كيميائية غير معلن عنها، والتي قد تسبب انخفاض حاد في ضغط الدم إلى مستوى خطير، ويمكن أن تشكل خطرا كبيرا على المرضى المصابين بأمراض القلب أو السكري أو ارتفاع في نسبة الدهون.
وأوضح تعميم آخر أن “هيئة الغذاء والدواء الأمريكية أصدرت تحذيراً من استخدام المنتج “Bella Diet Capsules” للشركة المصنعة “Bella All Natural”، والذي يستخدم كمستحضر عشبي لتخفيف الوزن، حيث أظهرت نتائج التحاليل احتوائه على مادة دوائية غير معلن عنها، تتسبب بارتفاع في ضغط الدم، ويمكن أن تشكل خطرا كبيرا للمرضى المصابين بأمراض القلب أو عدم انتظام ضربات القلب أو السكتة الدماغية.
وضمن سلسلة تقارير السلامة للمستحضرات الطبية، أصدرت الوزارة تعميما عن قيام الشركة المصنعة بسحب عدد من التشغيلات للمنتج “Labetalol Hydrochloride Injection, USP, 100 mg/20 mL Vial”، من إنتاج شركة “Hospira, Inc”، والمستخدم لعلاج ارتفاع في ضغط الدم، وذلك بسبب وجود شقوق على سطح حافة عبوات الحقن والمغطى بسدادة وختم، مما قد يؤدي الى عدم ضمان تعقيم المنتج، مع العلم بأن المنتج غير مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع.
كما عممت الوزارة بإضافة تحذير على المستحضر الدوائي “Clarithromycin”، بناء على التحذير الوارد من ادارة الدواء والغذاء الأمريكية قبل وصف الصنف الدوائي المذكور، والذي يستخدم كمضاد حيوي، بسبب احتمالية زيادة خطر الإصابة بمشاكل في القلب لدى المرضى الذين يعانون من أمراض القلب.
وتقرر تعديل طريقة صرف الصنف الدوائي “Atomoxetine”، الذي يستعمل لمعالجة اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط لدى الأطفال ليصبح ضمن الأدوية شبه المراقبة، استنادا إلى توصيات اللجنة العليا للتسجيل وللتسعيرة الدوائية باجتماعها رقم 129/2018 بخصوص استهلاك وتوزيع وصرف الأدوية والعقاقير المخدرة والمؤثرات العقلية والأدوية المراقبة وشبه المراقبة بحسب القوانين والقرارات المعمول بها لرفع مستوى الصحة العامة وحماية المستهلك.
