متابعة – مظفر إسماعيل:
أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع تعميما بالسحب الاحترازي لبعض منتجات الأدوية المحتوية على المادة الفعالة “فالسارتان”، المستخدم لعلاج ضغط الدم، والمصنعة من الشركة الصينية “Zhejiang Huahai Pharmaceutical”، بسبب تلوث المادة الفعالة في الدواء.
وقالت الوزارة إن “القرار الوزاري بسحب بعض المنتجات التي تحوي مادة فالسارتان، صدر بناء على تقرير الوكالة الأوروبية للأدوية EMA ، الذي يؤكد تلوث المادة الفعالة Valsartan المصنعة من الشركة الصينية بمادة NDMA المسرطنة، علما بأن هذه المادة الفعالة تستخدم في أدوية علاج أمراض القلب والشرايين بسبب الارتفاع في ضغط الدم”.
وطالبت الوزارة، وفقا لـ”وام”، جميع ممارسي الرعاية الصحية عدم وصف وصرف المنتجات المذكورة إن وجدت لديهم، واستخدام البدائل المسجلة، مؤكدة أنه يجب على المرضى عدم التوقف عن استخدام الدواء إلا بعد استشارة الطبيب المختص لصرف بدائل أخرى مسجلة بالوزارة.
وأكدت الوزارة أن جميع الأدوية الحاوية على مادة “فالسارتان” التي يتم تصنيعها باستخدام المادة الفعالة نفسها من مصادر أخرى هي سليمة ولم تتأثر، مشيرة إلى استلام رسالة رسمية من شركة “نوفارتيس” التي طورت العقار، تفيد بأن منتجاتها “Diovan Co-Diovan Entresto, Exforge”، التي تحوي مادة “فالسارتان”، لم تتأثر بعملية السحب لأنها لا تستخدم المادة الفعالة من مورد خارجي، حيث يتم استخدام مصدر مختلف للمادة الفعالة تم تصنيعه داخل شركة “نوفارتيس” في ايرلندا وسويسرا.
ولفتت وزارة الصحة ووقاية المجتمع إلى قيامها بشكل روتيني بفحص عينات عشوائية من الأدوية في مختبر ضبط الجودة النوعية والأبحاث في مجمع دبي للتقنية والأبحاث الطبية، فضلا عن تواصلها الدائم مع هيئة الغذاء والدواء الأميركية وهيئة الأدوية الأوروبية والأسترالية.
وناشدت أفراد المجتمع ضرورة مراجعة وزارة الصحة والهيئات الصحية المعنية لأخذ المعلومات الرسمية بخصوص أي شأن طبي، أو أية تحذيرات طبية للأدوية والوسائل الطبية، منوهة إلى أنه في حال رغبة الجمهور بالتأكد من أي معلومات تخص سلامة المنتجات الصحية المسجلة في الدولة، والتعاميم الصادرة عنها، يمكنهم التواصل مع الوزارة عبر البريد الالكتروني[email protected] ، أو عبر الرابط الإلكتروني لخدمة “طمني”.
