من منا لا يفكر في الأمراض التي قد يتعرض لها مستقبلا، كالسكري وأمراض القلب، وخاصة مع إصابة أحد أفراد عائلته بهما، ولكن ما علينا أن ندركه أن الفحوص الوراثية لا تخبرنا بالكثير، فهي كل ما تفعله هو البحث عن تحول غريب في جين أو عدد محدود من الجينات، في حين أن أمراض القلب والسكري وعدد من الأمراض الخطيرة الأخرى تسبب فيها عدد من الجينات التي تعمل معا.
وبحسب صحيفة تايمز، فإن الباحثون نجحوا في تطوير طريقة جديدة لتحليل البيانات الجينية، يمكن من خلالها معرفة الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بالأمراض الخطيرة قبل ظهور أعراض هذه الأمراض عليهم.
ويطلق على الطريقة الجديدة التي توصل إليها الباحثون في مركز أبحاث معني بالطب الجيني، ونشرت في مجلة نيتشر جينيتكس، اسم “قياس مخاطر الجينات المتعددة”، حيث تقوم تلك الطريقة بقياس الملايين من التباينات الجينية الصغيرة التي قد تزيد سبب الضرر.
وأوضح الباحثون أن تلك الطريقة الجديدة يمكن من خلالها قياس احتمالية إصابة الشخص بمرض الشريان التاجي، والسكري من النوع الثاني، إضافة إلى أمراض التهاب الأمعاء، وسرطان الثدي، وعدم انتظام ضربات القلب “الرجفان الأذيني”.
