متابعة – الإمارات نيوز:
أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع تعميمين، حذرت خلالها من أدوية قد تسبب تشوهات خلقية في الأجنة، وأخرى تضاعف الآثار الجانبية لمرضى سرطان الرئة.
وأوضحت الوزارة في تعميمها الأول، أنها بناء على تلقيها معلومات من شركةBoehringer Ingelhiem ، تفيد بأن الدراسات السريرية التي قامت بها الشركة المصنعة أظهرت أن استخدام عقار Afatinib بالتزامن معPembrolizumab ، قد تسبب خطر زيادة الآثار الجانبية في مرضى سرطان الرئة، وذلك مقارنة باستخدام كل علاج على حدى، وعليه قررت الشركة المصنعة التوقف في استمرار الدراسة، وكذلك تقييم الفوائد والمخاطر الناتجة عن التجارب السريرية.
وبحسب التعميم، أخطرت الشركة جميع البلدان المشاركة في الدراسة، لتقوم بدوها بإعلام المرضى الذين يتعالجون بهذه الأدوية معا، مؤكدة أن قرار استمرارية العلاج يتوقف على موافقة المريض نفسه.
وحذّرت الوزارة في تعمميها الثاني من استخدام المادة الدوائية”mycophenolate mofeti or mycophenolic acid” ، التي تستخدم للمرضى الذين خضعوا لعملية زرع عضو كالكبد والكلية والقلب، نظرا لزيادة خطر التشوهات الخلقية والإجهاض أثناء الحمل، إذا تعرض الجنين لهذه المادة في الرحم أو في مرحلة نمو الأجنة، وذلك بناءً على تحذير صادر عن الوكالة الأوروبية للأدوية.
وأوصت الوزارة كافة ممارسي الرعاية الصحية بضرورة عدم وصف الأدوية المذكورة للحوامل إلا في حالة عدم فاعلية الأدوية الأخرى، كذلك استخدام أحد الوسائل الفعالة لمنع الحمل للذكور والإناث خلال فترة استخدام العلاج بهذه الأدوية، لمدة 90 يومًا على الأقل بعد التوقف عن العلاج.
وأكّدت الوزارة أنه يجب على المرضى النساء اللاتي يمكن أن يحملن استخدام نوع واحد على الأقل من وسائل منع الحمل الموثوقة قبل وأثناء وبعد ستة أسابيع من التوقف عن العلاج، فضلًا عن ضرورة إبلاغ الأطباء للمرضى عن مخاطر صرف هذه الأدوية واستخدامها أثناء الحمل.
وأكّدت على ضرورة مراجعة الطبيب فورًا إذا أصبحت المرأة أو في حال كانت تخطط للحمل، لأن الأدوية المذكورة قد تسبب عيوب خلقية ومشاكل في نمو الطفل حال استخدامها.
