أعلنت وزارة الصحة ووقاية المجتمع الإماراتية أن الدواء الجيني، المبتكر لعلاج العمى، الذي تم الإعلان عنه مؤخرًا، يتوقع أن يتوفر بالدولة أكتوبر المقبل، على أن يخضع للعلاج به 10 حالات.
وقال الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص في الوزارة، الدكتور أمين حسين الأميري، نقلًا عن “الإمارات اليوم”: “إن الحالات الـ10 مريضة بالعمى الناتج عن ضمور الشبكية الوراثي في الدولة، وسيتم دعمها بهذا الدواء المبتكر”، موضحًا أن المريض سيحصل على حقنة واحدة فقط بها “جين” مفقود في العين، يتماثل بعدها بمدة قصيرة للشفاء، وبنسبة تعافٍ مرتفعة جدًا، وفقًا لتقرير الشركة المصنعة للدواء.
وأشار الأميري إلى أن العلاجات الجينية، تستخدم مرة واحدة لعلاج المرض من مصدره، وإصلاح الحمض النووي المعطوب، ليتمكن الجسم من علاج نفسه، بعكس العقاقير الطبية الأخرى التي تستغرق أشهرًا طويلة في العلاج.
وأوضح الأميري أن العلاج الجديد، المتوقع وصوله إلى الدولة في أكتوبر 2019، حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA، والهيئة الأوروبية للأدوية EMA، ومن المقرر أن تكون الإمارات أول الدول في استخدامه بعد الولايات المتحدة الأميركية وفرنسا، بحسب الاتفاق المبرم بين وزارة الصحة ووقاية المجتمع والشركة المصنعة.
